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Origen, Propiedades, y la Introducción de 5-Amino 1MQ

5-Amino 1MQ (5-amino-1-methylquinolinium) es una síntesis de la pequeña molécula de compuesto de investigación desarrollado como un inhibidor selectivo de la enzima metabólica Nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT). Es ampliamente estudiado en la metabólicos de la biología, la investigación de la obesidad, y NAD⁺ reglamento.

Origen de la 5-Amino 1MQ

1. desarrollo Académico

5-Amino 1MQ fue desarrollado a través de la química medicinal investigación destinada a comprender por qué NNMT es elevada en la obesidad y la enfermedad metabólica.

La clave de los puntos de origen:

  • Desarrollado por los equipos de investigación en la Universidad de Texas Medical Branch
  • Los principales investigadores incluyen Watowich y Neelakantan
  • Se originó a partir de quinolinium compuesto a base de bibliotecas
  • Identificados a través de la relación estructura–actividad (SAR) de cribado

2. ¿por Qué se creó

Los investigadores estaban investigando NNMT porque:

  • NNMT a menudo se sobreexpresa en el tejido adiposo de obesos
  • Consume nicotinamida (vitamina B3 derivados) y los grupos metilo
  • Esto reduce la disponibilidad para NAD⁺ la producción y el metabolismo energético celular

5-Amino 1MQ fue diseñado para:

  • Bloquear la actividad de la NNMT
  • Preservar NAD⁺ precursores
  • Mejorar la eficiencia metabólica en el tejido graso

3. Línea de tiempo de descubrimiento

  • Año 2017:la Primera identificación como un potente NNMT inhibidor químico estudios de cribado
  • 2018: los estudios en Animales mostraron una reducción de la masa grasa y la mejora de indicadores metabólicos en ratones obesos
  • Curso: uso Continuado como una herramienta de investigación compuesto metabólica y estudios de envejecimiento
5-Amino 1MQ

Propiedades químicas y Físicas

La identidad química

  • Nombre: 5-Amino-1-methylquinolinium
  • Clase: Quinolinium basado en la molécula pequeña (no péptido)
  • La fórmula (catión): C₁₀H₁₁N₂⁺
  • La sal común formas: yoduro (la más común), cloruro de

Características moleculares

Peso Molecular:

  • ~159 g/mol (libre de cationes)
  • ~286 g/mol (yoduro de forma de sal)

Tipo de estructura:

Heterociclo aromático con:

  • El sistema de anillo de quinolina
  • Permanente carga positiva (cuaternario-como el nitrógeno)
  • 5-posición del grupo amino

Propiedades físicas

Apariencia

  • Off-blanco a amarillo claro o polvo cristalino de color naranja

Solubilidad

  • Altamente soluble en agua
  • Solubles en disolventes polares (por ejemplo, DMSO)
  • Pobre solubilidad en aceites o solventes no polares

Cargo comportamiento

  • Permanentemente cargada positivamente (molécula catiónica)
  • Existe como una sal de yoduro o cloruro de

La estabilidad

  • Químicamente estable bajo condiciones normales de almacenamiento
  • Más estables que los péptidos (no de la degradación enzimática de riesgo)

La lipofilia

  • Moderada (estructura aromática aumenta la interacción de la membrana, pero la carga aumenta el agua de afinidad)

Propiedades funcionales (el por Qué de su estructura de la materia)

La estructura química directamente explica su función biológica:

  • Quinolinium anillo → permite la unión a NNMT enzima bolsillo
  • La carga positiva → mejora la interacción con el sitio activo de residuos
  • Grupo Amino → aumenta la potencia y selectividad
  • Pequeño tamaño molecular → apoya la permeabilidad celular

Esta combinación hace que sea una alta afinidad NNMT inhibidor en modelos preclínicos.

Papel biológico (Contexto de su función)

Aunque no es un compuesto natural, que interactúa con una clave de la vía metabólica:

La enzima diana: NNMT

NNMT normalmente:

  • Convierte nicotinamida → 1-metilnicotinamida
  • Utiliza los grupos metilo de SAM
  • Reduce NAD⁺ de la disponibilidad de precursores

Mediante la inhibición de NNMT, 5-Amino 1MQ:

  • Conserva la nicotinamida para NAD⁺ producción
  • Reduce metil-grupo de consumo
  • Apoya el metabolismo energético mitocondrial

El Estado De La Investigación

  • Tipo: Investigación solo para el uso de compuesto
  • La aprobación humana: Ninguno (no aprobado por la FDA)
  • Base de evidencia: Preclínicos (celular + estudios en animales solamente)
  • Situación legal: No aprobado para uso médico; clasificado como un no aprobado en la investigación química en muchos contextos
5-Amino 1MQ

Clave Resumen

5-Amino 1MQ es:

Un sintético quinolinium molécula pequeña

Desarrollado en el UTMB (Universidad de Texas Medical Branch)

Diseñado para inhibir NNMT, una enzima metabólica relacionada con la obesidad

Estructuralmente se caracteriza por:

  • Aromáticos quinolina core
  • Permanente carga positiva
  • Amino sustitución en la posición 5

Sus propiedades físicas y químicas hacer es:

  • Altamente soluble en agua
  • Estable
  • Permeable a las células
  • Adecuado para la enzima metabólica de la focalización en modelos de investigación

Línea De Fondo

5-Amino 1MQ se origina a partir de académico de química medicinal de la investigación en enfermedades metabólicas, y sus propiedades reflejan un producto cuidadosamente diseñado pequeña, cargada, soluble en agua NNMT inhibidor de la intención de modular NAD⁺ y el metabolismo de la grasa de las vías en los sistemas experimentales.